Co-IMPACT Consortium 4: delen van uitkomsten van proactieve zorgplanningsgesprekken in het zorgnetwerk rondom kind en gezin

Introductie 

Kinderen met een levensduurverkortende of levensduurbedreigende aandoening komen in aanmerking voor palliatieve zorg. Een belangrijk onderdeel van palliatieve zorg is proactieve zorgplanning, waarbij toekomstige zorg wordt afgestemd op de waarden, doelen en voorkeuren van het kind, het gezin en de zorgverleners. Zorg voor deze kinderen en hun gezin wordt verleend door veel verschillende zorgverleners, werkzaam in verschillende lagen en organisaties. Om deze zorg toe te passen op de besproken inhoud tijdens proactieve zorgplanningsgesprekken, is het delen van deze uitkomsten met de betrokken zorgverleners essentieel. Tegelijkertijd blijkt dit nog onvoldoende te gebeuren. Hierdoor bestaat het risico dat de geleverde zorg onvoldoende is afgestemd op de waarden, doelen en voorkeuren van het kind en het gezin

Doelstelling

Het doel van dit project is om implementatie strategieën te ontwikkelen en uit te voeren waarmee het delen van proactieve zorgplanningsgesprekken in het zorgnetwerk rondom kind en gezin wordt verbeterd.

Methode

Ons project is opgebouwd aan de hand van de vier stappen van het implementatiemodel (Grol en Wensing, 2020):

1. Definieer Meet ‘High Quality Care’: Middels een literatuur review bepalen we wat er bekend is rondom documenteren en delen van proactieve zorgplanning binnen de palliatieve zorg. Daarnaast kijken we middels een mixed-methods studie in hoeverre dit in de praktijk wordt toegepast in één centrum.
2. Analyseer determinanten die van invloed zijn op ‘High Quality Care’: Middels een netwerkanalyse brengen we de netwerken van verschillende kinderen met een palliatieve aandoening in kaart. Daarnaast interviewen we de ouders en betrokken zorgverleners van deze kinderen om beïnvloedende factoren op documenteren en delen van proactieve zorgplanning inzichtelijk te maken.
3. Ontwikkel en voer verbeterstrategie uit: Op basis van bovengenoemde stappen wordt er samen met een expert panel een implementatieplan gemaakt, deze wordt als pilot uitgerold.
4. Evalueer kwaliteit van zorg en verbeter strategie: De pilot implementatie wordt geëvalueerd.

Onderzoeksdesign

Observationeel onderzoek, systematische review, kwalitatief onderzoek, kwantitatief onderzoek en anders (implementatie onderzoek).

(Beoogde) resultaten

Publicaties van de verschillende studies die verricht zijn.

Een implementatieplan voor implementatie op nationaal niveau.

Aanvulling op de richtlijn Palliatieve zorg voor Kinderen. Verbetering van documenteren en delen van proactieve zorgplanning in het Amalia kinderziekenhuis en de bijbehorende regio.

Relevantie voor de praktijk

Indien er binnen het zorgnetwerk beter samengewerkt wordt rondom proactieve zorgplanning zal de zorg voor kind en gezien meer toegepast worden op basis van besproken waarden, doelen en voorkeuren.

Partners

In het Co-IMPACT project werken vier individuele consortia samen aan de implementatie van IMPACT in de kindzorg breed. In heel Co-IMPACT (C1, C2, C3, C4) zijn veel partijen betrokken en wordt landelijk nauw samengewerkt. Binnen alle vier de Co-IMPACT projecten wordt promotieonderzoek gedaan. Bij Co-IMPACT Consortium 4 zijn betrokken: Radboudumc, Amalia kinderziekenhuis, Kinderthuiszorg, TVN Zorgt, ZEVMB kenniscentrum, 2CU, Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg, Kind & Zorg.

Publicaties

 

Link naar de website van het onderzoeksproject 

Kijk hier voor meer informatie over het onderzoeksproject.