annuleren
Wetenschap samengevat

Wetenschap samengevat

Wetenschappelijk onderzoek, uit binnen- en buitenland, op een praktische manier samengevat door onderzoekers en door de redacteuren van e-pal. 

Heb je recent wetenschappelijk onderzoek gepubliceerd gerelateerd aan palliatieve zorg, en zou je hiervan een Nederlandse samenvatting willen plaatsen op Palliaweb? Neem dan contact op via onderstaande button. Je ontvangt een formulier waarmee je een samenvatting kunt indienen.
 

Vraag het formulier aan

 

Filteren
Bron
Essenties Kwaliteitskader
Jaartal publicatie
Wetenschappelijke literatuur
Zorgvraag
Timing van proactieve zorgplanning met patiënten met gevorderde kanker
Publicatie
Er is echter weinig onderzoek gedaan naar de werkelijke proactieve zorgplanning -ervaringen van patiënten met gevorderde kanker. Deze secundaire analyse heeft daarom tot doel om perspectieven ten aanzien van de timing van proactieve zorgplanning van patiënten met gevorderde kanker in verschillende Europese landen te verkennen.
Plaatsen van levenseindezorg en sterven in het gezondheidsbeleid van vier landen (EOLinPLACE)
Publicatie
Deze studie heeft als doel te onderzoeken of en hoe gezondheidsbeleid in verschillende landen aandacht besteedt aan plaatsen van levenseindezorg en sterven.
Verschillen in reisbelasting tussen patiënten met een zelfgerapporteerde curatieve of palliatieve behandeling voor kanker: resultaten van een Nederlandse flashmobstudie
Publicatie
Om meer inzicht te krijgen in deze verschillen, hebben we een studie uitgevoerd naar de ervaren reisbelasting van patiënten die een zelfgerapporteerde curatieve of palliatieve behandeling ontvangen voor hun kanker.
Gezien worden als een uniek persoon is essentieel in palliatieve zorg thuis en in verpleeghuizen: een kwalitatieve studie met patiënten en naasten
Publicatie
Inleiding De behoefte aan een palliatieve zorgbenadering groeit binnen de eerstelijnszorg en verpleeghuiszorg, aangezien de meeste mensen met een levensbeperkende ziekte of kwetsbaarheid daar zorg ontvangen. Dit onderzoek richt zich op het verkennen van de ervaringen van patiënten en hun naasten met palliatieve zorg, zowel thuis als in verpleeghuizen. Methodiek Een generiek kwalitatief onderzoek onder een doelgerichte steekproef van patiënten met een geschatte levensverwachting van minder dan één jaar, die zorg ontvangen thuis of in een verpleeghuis, evenals hun naasten. De gegevens werden verzameld via semigestructureerde interviews en thematisch geanalyseerd door een multidisciplinair onderzoeksteam. Resultaten Zeven patiënten en vijf naasten namen deel aan het onderzoek. Drie essentiële elementen van palliatieve zorg en de bijdragende factoren kwamen naar voren: 1) Gezien worden: Persoonlijke aandacht, afstemming op de individuele patiënt en een gevoel van verbondenheid. 2) Informatiebehoeften: Inzicht in het ziekteverloop en aandacht voor multidimensionale klachten en zorgen. 3) Continuïteit waarborgen: Een vast aanspreekpunt, de beschikbaarheid van zorgverleners en goede coördinatie van zorg. Wanneer niet aan deze essentiële elementen werd voldaan, ervoeren patiënten en naasten een verlies van controle en veiligheid. Dit bleek grotendeels afhankelijk te zijn van de werkwijze van de individuele zorgverlener. Conclusie Zowel in de eerstelijnszorg als in de verpleeghuiszorg benoemden patiënten en naasten dezelfde essentiële elementen van palliatieve zorg. Ze onderstreepten het belang van erkenning als een uniek individu, los van hun patiëntstatus, het ontvangen van eerlijke en duidelijke informatie die aansluit bij hun voorkeuren, en een goed georganiseerde zorg die continuïteit waarborgt. Dit vereist niet alleen voldoende competenties en vaardigheden bij zorgverleners, maar ook een zorgorganisatie die continuïteit faciliteert om veilige en persoonsgerichte zorg te garanderen. Relevantie voor praktijk Zorg voor persoonsgerichte aandacht: Zorgverleners moeten zich bewust zijn van hun impact op het welzijn van patiënten en naasten, vooral via hun manier van contact en communicatie. Stem de zorg af op de individuele patiënt en bied oprechte persoonlijke aandacht om een gevoel van verbondenheid en erkenning te creëren. Een empathische houding en goede communicatieve vaardigheden zijn essentieel. Verbeter communicatie en informatievoorziening: Geef tijdig, eerlijk en duidelijke informatie over het ziekteverloop en de bijbehorende symptomen, afgestemd op de behoeften en voorkeuren van patiënten en hun naasten. Het gebruik van patiënt-gerapporteerde uitkomsten (PROMs), zoals het Utrecht Symptoom Dagboek 4D (USD-4D), kan zorgverleners ondersteunen in de communicatie en helpt om waarden, wensen en behoeften van de patiënt centraal te stellen. Waarborg continuïteit van zorg: Organiseer zorg met een vast aanspreekpunt, voldoende beschikbaarheid van zorgverleners en een goede coördinatie om het gevoel van veiligheid en controle bij patiënten en naasten te versterken. Algemeen: Scholing en training zouden zich meer moeten richten op het verbeteren van communicatievaardigheden, met speciale aandacht voor verpleegkundigen vanwege hun intensieve contact met patiënten en naasten. Referentie Kochems, K., de Graaf, E., Hesselmann, G. M., & Teunissen, S. C. C. M. (2025). Being Seen as a Unique Person is Essential in Palliative Care at Home and Nursing Homes: A Qualitative Study With Patients and Relatives. The American journal of hospice & palliative care, 42(2), 207–216. https://doi.org/10.1177/10499091241242810 Meer informatie Link naar artikel (voorkeur gaat uit naar een open-access link als deze beschikbaar is) https://doi.org/10.1177/10499091241242810 Eventuele link(s) naar projecten of relevante websites https://projecten.zonmw.nl/nl/project/kwasa-kwaliteit-van-zorg-samenwerken-signaleren-en-besluitvorming-de-palliatieve-fase https://palliaweb.nl/zorgpraktijk/palliatief-redeneren
Pilotstudie over tijdige integratie van palliatieve zorg voor patiënten met botmetastasen
Publicatie
In deze pilotstudie werd gekeken naar de acceptatie en haalbaarheid van een introductiegesprek met een consulent palliatieve zorg op de afdeling Radiotherapie.
Een raamwerk van levenseindegesprekken door verpleegkundigen met ouderen volgens verschillende disciplines
Publicatie
Het doel van dit onderzoek was het verrijken van het theoretisch raamwerk op basis van de inzichten van meerdere disciplines.
Wat belangrijk is in levenseindecommunicatie met verpleegkundigen: een interviewstudie met ouderen en hun naasten
Publicatie
Het doel van dit onderzoek was het inzicht krijgen in de ervaringen van ouderen en hun naasten in de thuissituatie, het verpleeghuis en het ziekenhuis met betrekking tot de bouwstenen van levenseindecommunicatie als onderdeel van proactieve zorgplanning door verpleegkundigen.
Was sterftezorg maar net zo vanzelfsprekend als geboortezorg. Pleidooi voor meer samenwerking
Publicatie
Dit onderzoek verkent de verbanden tussen pijn, ontmoediging en hoop in relatie tot het verlangen om de dood te bespoedigen bij mensen met kanker, die palliatieve zorg ontvangen. De combinatie en interactie van deze factoren was nog niet onderzocht.
Ketamine sublinguaal bij doorbraakpijn, een verkenning
Publicatie
Sublinguale ketamine verminderde doorbraakpijn beter dan placebo, met minimale bijwerkingen.
Ernst en hinder van een droge mond, hoe krijgen we dit goed in beeld?
Publicatie
Bij palliatieve patiënten beïnvloedt een droge mond vooral spraak en slaap. Objectieve metingen missen dit vaak; subjectieve ervaringen maken de daadwerkelijke impact zichtbaar.
Cachexie en transdermale fentanyl: een onvoorspelbare combinatie?
Publicatie
De fentanylpleister is een veelgebruikt middel voor pijnbestrijding bij patiënten met gevorderde kanker. Tachtig procent van deze patiënten heeft te maken met cachexie, een syndroom dat gepaard gaat met spierverlies en een systemische ontstekingsreactie.
Wat kunst ons durft te tonen
Publicatie
In Wat kunst ons durft te tonen gebruikt Torres-Tenor kunst om palliatieve zorg te duiden. Hij benadrukt nabijheid, betekenis en menselijkheid, en pleit voor erkenning als essentiële zorg.
James Ensor: Mijn dode moeder (1915)
Publicatie
Ensor’s tachtigarige moeder ligt op haar doodsbed. De ingevallen oogkassen, de open mond en de benige contouren van de gevouwen handen tonen een lichaam, getekend door ziekte en verval.
Ziekte-ervaringen als sleutel bij proactieve zorgplanning bij dementie
Publicatie
Bij dementie helpen ervaringen met ernstige ziekte om zorgdoelen te verhelderen. Vroegtijdig proactieve zorgplanningsgesprekken bieden houvast, voorkomen misverstanden en ondersteunen naasten in het maken van moeilijke keuzes.
Humor in de palliatieve zorg: goede ‘medicatie’, mits goed afgewogen
Publicatie
In palliatieve zorg kan humor steunend zijn, mits zorgvuldig ingezet.
Wens om te sterven bij kankerpatiënten: kwaliteit van zorg maakt het verschil
Publicatie
In acht Aziatische landen blijkt de zorgkwaliteit bepalend voor de wens om te sterven bij kankerpatiënten. Goede coördinatie, verpleegkundige zorg en palliatieve structuren verlagen deze wens, terwijl gebrekkig empathische communicatie door artsen deze juist kan versterken.
De surprise question: voorspellende waarde in SEH patiënten voor verpleegkundigen en artsen
Publicatie
Deze prospectieve studie onderzocht de betrouwbaarheid van de 'surprise question' (SQ) - “Zou u verrast zijn als deze patiënt binnen 12 maanden zou overlijden?” - bij het voorspellen van sterfte onder volwassen patiënten op de Spoedeisende Hulp (SEH).
Het Namaste Familieprogramma voor mensen met dementie en hun naasten
Publicatie
De symptomen van dementie bemoeilijken deelname aan betekenisvolle activiteiten, betrokkenheid bij sociale interacties en effectieve communicatie, wat mogelijk leidt tot een verminderde kwaliteit van leven van verpleeghuisbewoners met dementie. Veel interventies en activiteitenprogramma’s zijn minder geschikt voor mensen met vergevorderde dementie of onbegrepen gedrag. Ook is er vaak geen rol voor de naasten. Dit onderstreept de behoefte aan wetenschappelijk onderbouwde psychosociale interventies voor mensen met vergevorderde dementie en hun mantelzorgers.
Diversiteitsdiscoursen in proactieve zorgplanning
Publicatie
Praten over het levenseinde is een zeer persoonlijke aangelegenheid. Waarden, betekenisgeving, wensen en morele perspectieven over wat een goed leven, goede zorg of een goede dood is, verschillen tussen individuen en culturele groepen (diversiteit). Aspecten van diversiteit en sociale identiteit hangen bovendien ook samen met structurele ongelijkheden in uitkomsten van (palliatieve) zorg. Inzicht in de manier waarop zorgprofessionals en onderzoekers betekenis geven aan diversiteit in gesprekken over proactieve zorgplanning en het levenseinde kan ons begrip vergroten van wat deze definities praktisch betekenen voor het verbeteren van de kwaliteit van palliatieve zorg, communicatie en onderzoek met verschillende patiënten en gemeenschappen.
Virtual Reality als Pijnverlichting bij Kankerpatiënten 
Publicatie
VR vermindert pijn en lijden door onderdompeling in een virtuele wereld. Kankerpatiënten ervaarden ontspanning, vooral bij natuurbeelden. Keuzevrijheid was belangrijk. Verder onderzoek naar effectiviteit is nodig.
Was deze informatie nuttig voor je?
Bedankt voor je hulp, we hebben je feedback ontvangen.
Was deze informatie nuttig voor je?
Wil je kort toelichten wat je waardevol vond?
Wat miste je?
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.